Ultraflex™

Beneficios para la práctica clínica

• El diseño autoexpandible de nitinol está orientado a adaptarse a la anatomía traqueobronquial.
• Disponible en versiones recubiertas y no recubiertas, según necesidad clínica.
• Los marcadores radiopacos en el sistema de entrega ayudan a orientar la posición del stent durante el despliegue.
• Los sistemas de liberación distal o proximal están diseñados para ofrecer control durante la colocación, según configuración.

Apoya el tratamiento de estenosis traqueobronquiales producidas por neoplasias malignas

¿Cómo funciona?

El sistema Ultraflex™ Tracheobronchial se introduce hasta la zona de estenosis traqueobronquial. El médico posiciona el sistema de entrega, confirma la ubicación mediante visualización endoscópica y/o fluoroscópica, y despliega el stent para ayudar a mantener la permeabilidad de la vía aérea, de acuerdo con la indicación aprobada y la técnica seleccionada.

Data clínica relevante

• Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System está indicado para el tratamiento de estenosis traqueobronquiales producidas por neoplasias malignas.
• El sistema se suministra estéril y está disponible en versiones recubiertas y no recubiertas.
• Boston Scientific comunica que el sistema cuenta con marcadores radiopacos en el catéter de entrega para apoyar el posicionamiento.
• El diseño de nitinol autoexpandible está orientado a adaptarse a contornos anatómicos y mantener permeabilidad luminal.

Perfil del paciente

Puede considerarse en pacientes con estenosis traqueobronquiales secundarias a neoplasias malignas que requieren colocación de stent para mantener la permeabilidad de la vía aérea, según evaluación clínica, anatomía, presencia de fístula, indicación aprobada y criterio del especialista.

Información importante de seguridad

• Ultraflex™ Tracheobronchial Stent System está contraindicado en pacientes con fístula concurrente del árbol traqueobronquial, salvo que se utilice un stent recubierto.
• También está contraindicado cuando la obstrucción traqueobronquial no puede dilatarse y mantenerse al menos a 4 mm, o cuando impide el paso de un broncoscopio rígido o flexible.
• Debe utilizarse con precaución en pacientes con sistema inmune comprometido, coagulopatías, neumonectomía previa, inflamación aguda concurrente o estenosis tumoral adyacente a un vaso mayor.
• Consulte siempre las instrucciones de uso, indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos potenciales antes de utilizar el producto.