Obtryx™ II

Obtryx™ II

Sistema de sling mediouretral transobturador de Boston Scientific indicado para el IUE femenina resultante de hipermovilidad uretral y/o deficiencia intrínseca del esfínter.

Su diseño PrecisionBlue™ incorpora malla Advantage™ azul y una pestaña de centrado que ayudan a visualizar la alineación, centrado y tensado.

Diseñado para facilitar una colocación fluida del sling, permitir el ajuste intraoperatorio con mínima disrupción tisular y apoyar una colocación precisa.

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  • Sistema transobturador diseñado para colocación medio uretral.
  • Tecnología PrecisionBlue™ para mejorar la visualización intraoperatoria del sling.
  • Malla de polipropileno monofilamento diseñada para soporte suburetral.
  • Trócares diseñados específicamente para anatomía femenina y abordaje transobturador.

Obtryx™ II se implanta como sling medio uretral mediante abordaje transobturador. El sistema proporciona soporte dinámico a la uretra media para ayudar a restaurar el mecanismo de continencia durante incrementos de presión intraabdominal.

El sling está diseñado para actuar como soporte suburetral sin generar obstrucción uretral fija.


  • Seguimiento clínico prospectivo multicéntrico en pacientes con incontinencia urinaria de esfuerzo predominante.
  • Evaluación post-market 522 de Boston Scientific con seguimiento a 36 meses.
  • Evaluación de parámetros clínicos relevantes: Continencia objetiva, Calidad de vida, Eventos adversos, Exposición de malla, Retención urinaria y Resultados reportados por pacientes (PGI-I, ISI, UDI-6, UIQ-7)
  • Mejoría sostenida en síntomas urinarios y percepción global de mejoría durante el seguimiento clínico.
  • Las evaluaciones de función sexual mostraron mejoría respecto al basal durante el seguimiento postoperatorio.

Fuentes

Boston Scientific https://www.bostonscientific.com/en-US/products/mid-urethral-slings/obtryx-II.html


Puede considerarse en mujeres con:

  • IUE femenina
  • Hipermovilidad uretral
  • Deficiencia esfinteriana intrínseca
  • Persistencia de síntomas pese a manejo conservador
  • Necesidad de soporte suburetral medio uretral

El uso del dispositivo debe ser realizado por médicos entrenados en técnicas quirúrgicas para incontinencia urinaria de esfuerzo y en el manejo de malla quirúrgica. Está contraindicado en pacientes embarazadas, pacientes que estén considerando futuros embarazos, pacientes con condiciones que comprometan la colocación del implante, infecciones activas o alteraciones que puedan afectar la cicatrización. Consulte siempre las instrucciones de uso, indicaciones, contraindicaciones, advertencias, precauciones y eventos adversos potenciales antes de utilizar el producto.