Solyx™
Sistema de cabestrillo suburetral de incisión única de Boston Scientific indicado para el tratamiento de la IUE causada por hipermovilidad uretral y/o deficiencia intrínseca del esfínter.
Incorpora la malla de polipropileno Advantage™, con respaldo clínico y disponible en versión transparente o azul.
Diseñado para ofrecer un procedimiento con menos pasos y menor disección, y para colocarse alejado de estructuras críticas, como el paquete obturador.
Beneficios para la práctica clínica
- Abordaje de incisión única diseñado para una técnica quirúrgica mínimamente invasiva.
- Diseñado para minimizar la disección tisular comparado con algunos abordajes tradicionales de sling medio uretral.
- Malla monofilamento macroporosa diseñada para soporte uretral medio e integración tisular.
- El sistema Solyx™ demostró no inferioridad en seguridad y efectividad frente a sling transobturador a 3 años de seguimiento.
Orientado a facilitar una colocación controlada del sling
| Abordaje de incisión única Para facilitar el control durante la colocación y el tensado del sling, con menos pasos y menor disección. | Malla azul óptica Mejora la visualización intraoperatoria y permanece conectada al dispositivo hasta alcanzar la tensión deseada. | Colocación precisa Dispositivo ergonómico con marcador de línea media para apoyar el control y la precisión durante el procedimiento. |
¿Cómo funciona?
El sling suburetral actúa como un soporte tipo hamaca debajo de la uretra, ayudando a limitar el descenso uretral durante aumentos de presión intraabdominal asociados con tos, esfuerzo físico o actividades cotidianas.
El procedimiento busca ayudar a restaurar el soporte uretral y mejorar el control urinario en pacientes con IUE femenina.
Datos clínicos relevantes
Demostró una tasa de éxito terapéutico de 90.4% en pacientes con IUE
- Solyx™ fue evaluado en el estudio post-market 522 de Boston Scientific con seguimiento multicéntrico a 36 meses.
- A 36 meses, el sistema demostró una tasa de éxito terapéutico de 90.4% en pacientes con IUE.
- Los resultados clínicos mostraron mejoría sostenida en síntomas urinarios, severidad de la incontinencia y calidad de vida reportada por las pacientes durante el seguimiento.
- Las tasas de eventos adversos relacionados con la malla, dolor pélvico, dispareunia y retención urinaria fueron bajas durante el seguimiento clínico.
- Según estudios de Boston Scientific en los que se analizó la función sexual femenina posterior al procedimiento, mostrando mejoría mantenida a 36 meses tras la colocación del sling.
Fuente
Perfil de paciente
Solyx™ puede considerarse en pacientes con:
- IUE femenina
- Hipermovilidad uretral
- Impacto significativo de la IUE en calidad de vida
- Respuesta insuficiente al manejo conservador
- Pacientes candidatas a manejo quirúrgico mínimamente invasivo
La evaluación clínica individual y el criterio médico son fundamentales para la selección apropiada de la paciente.
Información importante de seguridad
Este dispositivo debe ser utilizado únicamente por médicos entrenados en técnicas de sling suburetral y cirugía reconstructiva pélvica femenina. Consulte las instrucciones de uso completas para información detallada sobre indicaciones, contraindicaciones, advertencias y posibles eventos adversos.
Recursos para profesionales de la salud
- Guía de procedimiento
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